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亲身经历总结:试管建档流程及注意事项,超实用快

发布时间:2019-04-23 14:19| 有80位朋友查看

简介:时间:2016年02月19日19:03:18 中财网证券代码:600276证券简称:恒瑞医药公告编号:临2016-006江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司及子公司获得药物临床试验批件的公告本公司董事会及全……

  时间:2016年02月19日 19:03:18 中财网

  亲身经历总结:试管建档流程及注意事项,超实用快

  证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临2016-006

  江苏恒瑞医药股份有限公司

  关于公司及子公司获得药物临床试验批件的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

  或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”或“公司”)及子公司

  成都盛迪医药有限公司、成都新越医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司于近日

  收到国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家食药监总局”)核准签发的《药

  物临床试验批件》,现将相关情况公告如下:

  一、药品基本情况

  (一)注射用SHR-1210

  1、药品名称:注射用SHR-1210

  剂型:注射剂

  规格:200mg

  申请事项:治疗用生物制品1类

  申报阶段:临床

  申请人:上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司

  受理号: 亲身经历总结:试管建档流程及注意事项,超实用快 CXSL1400153苏

  批件号:2016L01455

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品进行临床试验。

  2、药品的其他相关情况

  2014年12月29日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为实体瘤。程序性死亡受体1(PD-1),是1992年发现的表达在

  T细胞表面的一个蛋白受体,参与细胞的凋亡过程中,是肿瘤免疫领域一个非常

  有潜力的新型靶点。

  

  目前国外已上市的抗PD-1单克隆抗体产品有2个,商品名分别为Keytruda.

  (pembrolizumab)和Opdivo.(nivolumab)。Keytruda.是由默沙东开发,最早

  于2014年9月获FDA批准,规格为50mg/瓶,用于治疗黑色素瘤和NSCLC。Opdivo.

  是由小野制药及百时美施贵宝合作开发,最早于2014年7月在日本获批,规格

  为20mg/瓶和100mg/瓶,同样用于治疗黑色素瘤和NSCLC。两药分别是FDA和日

  本批准的首个抗PD-1单克隆抗体产品。

  根据国家药监局及药品审评中心网站提供的数据,目前国内暂无抗PD-1单

  克隆抗体获批生产。百时美施贵宝已提交了2项Nivolumab注射液的进口临床申

  请,其中一项已获临床批件。默沙东提交了5项Pembrolizumab注射液的进口临

  床申请,均处于在审评状态。国内企业中,已有恒瑞医药与泰州君实生物科技有

  限公司2家企业分别获得了注射用SHR-1210和重组人源化抗PD-1单克隆抗体注

  射液的临床批件,百济神州生物科技有限公司的BGB-A317注射液已提交临床申

  请,状态为在审评。

  Keytruda.及Opdivo.的销售情况如下:(单位:万美元)

  药品名称

  区域

  2014年

  2015年前三季度

  Keytruda.

  全球

  5246.5

  27871.7

  美国

  5237.0

  26191.7

  欧洲

  0.9

  989.0

  Opdivo.

  全球

  980.2

  40672.7

  美国

  7.8

  35772.7

  日本

  972.4

  2875.1

  欧洲

  /

  1921.1

  公司于2015年将该药品有偿许可给美国Incyte 公司,Incyte 公司将获得

  除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。

  具体内容详见上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)。

  截至目前,公司在注射用SHR1210研发项目上已投入研发费用约1850万元

  人民币。

  根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需

  开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

  

  (二)卡巴他赛及注射液

  1、药品名称:卡巴他赛

  剂型:原料药

  申请事项:化学药品:3.1类

  申报阶段:临床

  申请人:成都盛迪医药有限公司;成都新越医药有限公司;江苏恒瑞医药股

  份有限公司

  受理号: CXHL1301070苏

  批件号:2016L00247

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品制剂进行临床试验。

  2、药品名称:卡巴他赛注射液

  剂型:注射剂

  规格:1.5ml:60mg

  申请事项:化学药品:3.1类

  申报阶段:临床

  申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司

  受理号: CXHL1301071苏

  批件号:2016L00231

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品进行临床试验。

  3、药品的其他相关情况

  2013年10月21日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,可与泼尼松联合治疗既往用含多西他赛的治疗方案治疗过的、

  激素难治的、转移性前列腺癌。该药品为微管抑制剂,可与微管蛋白结合,促使

  其组装至微管同时抑制微管分解。卡巴他赛通过稳定微管,抑制细胞有丝分裂与

  分裂间期的功能。

  卡巴他赛注射液最早于2010年6月由赛诺菲公司获美国FDA批准上市,商

  品名Jevtana.,规格60mg/1.5mL。除了赛诺菲公司,美国还有两家公司的卡巴

  

  他赛注射液获FDA的暂时性批准,分别为Accord Hlthcare公司和Actavis公司,

  规格分别为60mg/3mL和40mg/4mL、60mg/6mL。

  经查询CDE网站,目前已有北京美迪康信医药科技有限公司、常州方圆制药

  有限公司、芜湖博英药业科技股份有限公司、西安新通药物研究有限公司等15

  家单位申报卡巴他赛原料;另有15家单位申报注射液,其中赛诺菲已提交卡巴

  他赛注射液的进口临床申请,国内恒瑞医药、北京科莱博医药、齐鲁制药(海南)、

  齐鲁安替制药(临邑)、江苏奥赛康药业、北京阳光诺和药物研究有限公司等14

  家单位提交卡巴他赛注射液的3.1类临床申请。

  2014年全球市场该产品销售额约为29515.1万美元。

  截至目前,公司在卡巴他赛及注射液研发项目上已投入研发费用约188万元

  人民币。

  根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需

  开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

  (三)瑞巴派特滴眼液

  1、药品名称:瑞巴派特滴眼液

  剂型:滴眼液

  规格:0.35ml:7mg

  申请事项:化学药品:3.3类

  申报阶段:临床

  申请人:成都盛迪医药有限公司;成都新越医药有限公司;江苏恒瑞医药股

  份有限公司

  受理号: CXHL1301130川

  批件号:2016L00021

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品进行临床试验。

  2、药品的其他相关情况

  2013年11月5日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,适用于伴有泪液异常的角膜和结膜上皮异常、确诊为干眼症

  的患者。该药品可使角膜上皮细胞的粘蛋白基因表达亢进、促进角膜上皮细胞增

  

  殖、增加结膜杯状细胞数目、增加眼中粘液以及增加泪液。

  瑞巴派特滴眼液最早于2011年9月由日本大冢制药株式会社通过日本PMDA

  批准上市,商品名Mucosta.,规格为2%,用于治疗干眼症。此外,日本还有片

  剂(100mg)、口崩片(100mg)和颗粒剂(20%)获批,用于治疗胃溃疡和改善急

  性胃炎、慢性胃炎急性发作的胃黏膜病变。

  国内暂无瑞巴派特滴眼液获批,经查询CDE网站,大冢制药研发(北京)有

  限公司已提交瑞巴派特滴眼液的进口临床申请,国内恒瑞医药、南京双科医药和

  齐鲁制药3家单位提交滴眼液的3.3类临床申请。

  2014年全球市场该产品销售额约为3640.3万美元。

  截至目前,公司在瑞巴派特滴眼液研发项目上已投入研发费用约70万元人

  民币。

  根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需

  开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

  (四)酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂

  1、药品名称:酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂

  剂型:鼻喷剂

  规格:1.7g:8喷,每喷100μL,含酮咯酸氨丁三醇15.75mg

  申请事项:化学药品:3.3类

  申报阶段:临床

  申请人:上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司

  受理号: CXHL1301029沪

  批件号:2016L00137

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品进行临床试验。

  2、药品的其他相关情况

  2013年10月12日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,用于短期(≤5d)治疗已需阿片类药物止痛效力的急性中至

  中重度疼痛。该药品通过阻断花生四烯酸级联的环氧化酶通道,继而抑制前列腺

  素、血栓素及前列环素的合成。

  

  酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂最早是由第一三株式会社子公司Luitpold制药于

  2010年通过FDA上市,商品名为SPRIX,规格:15.75mg/喷,临床用于中度到轻

  微重度疼痛治疗。2013年,Egalet公司通过收购Luitpold制药获得该产品。

  经查询CDE网站,目前国内已有上海恒瑞医药有限公司、南京逐陆医药科技

  有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司和江苏省药物研究所有限公司共4家单位

  提交酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂的3.3类临床申请,尚无酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂获批

  上市。

  2014年全球市场该产品销售额约为422.6万美元。

  截至目前,公司在酮咯酸氨丁三醇鼻喷剂研发项目上已投入研发费用约80

  万元人民币。

  根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需

  开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

  (五)屈螺酮及屈螺酮雌二醇片

  1、药品名称:屈螺酮

  剂型:原料药

  申请事项:化学药品:3.1类

  申报阶段:生产

  申请人:成都盛迪医药有限公司;成都新越医药有限公司;江苏恒瑞医药股

  份有限公司

  受理号: CYHS1300293川

  批件号:2016L00175

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品制剂进行BE试验。

  2、药品名称:屈螺酮雌二醇片

  剂型:片剂

  规格:每片含雌二醇1.0mg(半水雌二醇1.033mg)和屈螺酮2.0mg

  申请事项:化学药品:6类

  申报阶段:生产

  申请人:成都盛迪医药有限公司

  

  受理号: CYHS1301635川

  批件号:2016L00062

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品进行BE试验。

  3、药品的其他相关情况

  2013年10月24日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,用于治疗绝经超过一年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激

  素替代治疗(HRT)。该药品可以补充绝经后妇女体内雌激素分泌不足,缓解绝经

  后症状;屈螺酮具有抗盐皮质激素的活性。

  屈螺酮雌二醇片原研公司为先灵公司(现为拜耳),商品名:Angeliq,首次

  于2005年9月通过FDA批准上市,规格:0.5 mg/1 mg,后又于2012年2月上

  市0.25 mg/0.5mg的规格。2002年12月在荷兰获得批准,2004年9月在欧洲大

  部分国家上市,规格为2.0mg/1.0mg。临床用于绝经后女性所出现的雌激素缺乏

  症状的激素替代治疗。

  2009年,屈螺酮雌二醇片在中国获批进口,商品名:安今益,规格:

  2.0mg/1.0mg。经查询CDE网站,目前国内仅有恒瑞医药申报仿制屈螺酮雌二醇

  片。

  2014年全球市场该产品销售额约为8117.8万美元,国内市场该产品的销售

  额约为121万美元。

  截至目前,公司在屈螺酮及屈螺酮雌二醇片研发项目上已投入研发费用约

  84万元人民币。

  该药品在获得临床试验批件后,尚需开展人体生物等效性(BE)试验并经国

  家食药监总局药品审评中心审批通过后方可生产上市。

  (六)屈螺酮炔雌醇片

  1、药物名称:屈螺酮炔雌醇片

  剂型:片剂

  规格:3mg:0.03mg

  申请事项:化学药品:6类

  申报阶段:生产

  

  申请人:成都盛迪医药有限公司

  受理号: CYHS1400510川

  批件号:2016L00545

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品制剂进行BE试验。

  2、药品的其他相关情况

  2014年3月31日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,用于女性避孕。该药品为利尿剂螺内酯的衍生物,具有抗盐

  皮质激素活性的作用,会影响体内水与电解质的平衡,该药有利尿和抗雄激素作

  用,停止女性每月的卵子发育,从而达到避孕目的。

  屈螺酮炔雌醇片原研公司为先灵公司(现为拜耳),商品名:Yasmin,首次

  于2001年5月通过FDA批准上市,规格:3mg/0.03mg。2000年11月首次在德

  国上市,目前已在欧洲全面获批上市。临床用于口服避孕。

  2008年6月,屈螺酮炔雌醇片在中国获批进口,商品名:优思明,规格:

  3mg/0.03mg。经查询CDE网站,目前国内已有成都盛迪医药有限公司、浙江仙琚

  制药股份有限公司、广州朗圣药业有限公司、杭州泰格医药科技股份有限公司、

  湖北葛店人福药业有限责任公司共5家企业申报仿制屈螺酮炔雌醇片。

  2014年全球市场该产品销售额约为112257.2万美元,国内市场该产品的销

  售额约为2715.3万美元。

  截至目前,公司在屈螺酮炔雌醇片研发项目上已投入研发费用约60万元人

  民币。

  该药品在获得临床试验批件后,尚需开展人体生物等效性(BE)试验并经国

  家食药监总局药品审评中心审批通过后方可生产上市。

  (七)苯磺贝他斯汀及滴眼液

  1、药品名称:苯磺贝他斯汀

  剂型:原料药

  申请事项:化学药品:3.1类

  申报阶段:临床

  申请人:成都盛迪医药有限公司;成都新越医药有限公司;江苏恒瑞医药股

  

  份有限公司

  受理号: CXHL1300968川

  批件号:2016L00167

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品制剂进行临床试验。

  2、药品名称:苯磺贝他斯汀滴眼液

  剂型:滴眼液

  规格:20mg

  申请事项:化学药品:3.3类

  申报阶段:临床

  申请人:成都盛迪医药有限公司;成都新越医药有限公司;江苏恒瑞医药股

  份有限公司

  受理号: CXHL1300967川

  批件号:2016L00069

  审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》,经审查,本品符合药品注

  册的有关规定,同意本品制剂进行临床试验。

  3、药品的其他相关情况

  2013年9月24日,公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理。该

  药品主要适应症为,用于治疗过敏性结膜炎所致眼部瘙痒。该药品为组胺H1受

  体拮抗剂,可抑制肥大细胞释放组胺。

  苯磺贝他斯汀滴眼液最早由Senju制药和ISTA制药首次于2009年9月通过

  FDA批准上市,商品名:BEPREVE,规格:1.5% ,临床用于过敏反应性结膜炎引

  起的瘙痒。2012年4月,Bausch And Lomb Inc公司通过收购ISTA制药,获得

  该产品在北美的专属权。

  经查询CDE网站,目前国内已有成都盛迪医药有限公司、江苏联环药业股份

  有限公司、杭州和泽医药科技有限公司、重庆华邦胜凯制药有限公司、合肥信风

  科技开发有限公司、南京华威医药科技开发有限公司、宇部兴产株式会社共7

  家单位申报苯磺贝他斯汀原料,其中宇部兴产株式会社为申报进口;恒瑞医药、

  杭州和泽医药科技有限公司、广东众生药业股份有限公司和合肥信风科技开发有

  

  限公司共4家单位提交苯磺贝他斯汀滴眼液的3.1类临床申请,尚无苯磺贝他斯

  汀及滴眼液获批上市。

  2014年全球市场该产品销售额约为3435.9万美元。

  截至目前,公司在苯磺贝他斯汀滴眼液研发项目上已投入研发费用约70万

  元人民币。

  根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需

  开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。

  二、风险提示

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及

  产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因

  素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规

  定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

  特此公告。

  江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

  2016年2月19日

  

  中财网

  
浙江第一个试管婴儿 今年20岁已是名校大学生

TGA标签: 药品 有限公司 医药

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